Στην ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικού προϊόντος που χορηγείται για την αντιμετώπιση του σακχαρώδη διαβήτη, προχωρά ο ΕΟΦ.

Αναλυτκά στην ανακοίνωση αναφέρει:

1

«Αποφασίζουμε την ανάκληση των παρτίδων του παραπάνω πίνακα, του φαρμακευτικού προϊόντος JANECLUC FCTABS (50+850)MG/TAB BTx60 και JANECLUC FCTABS (50+1000)MG/TAB BTx60, λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών κατά τον έλεγχο νιτροζαμινών στο πλαίσιο ελέγχων σταθερότητας», αναφέρει η ανακοίνωση του ΕΟΦ και συνεχίζει:

«Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της παραγωγού εταιρείας. Η εταιρεία DEMO S.A. ως Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει τις συγκεκριμένες παρτίδες από την αγορά».

Οι παρτίδες που ανακαλούνται:

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της παραγωγού εταιρείας.

Η εταιρεία DEMO S.A. ως Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει τις συγκεκριμένες παρτίδες από την αγορά.

Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.

Διαβάστε επίσης:

Σερβία: Προς παραίτηση ο πρωθυπουργός εν μέσω διαδηλώσεων κατά της διαφθοράς

ΑΑΔΕ: Σε εφαρμογή το «κινητό λογιστήριο» – Πως λειτουργεί το myDATAapp μέσω τηλεφώνου και τάμπλετ

Πειραιώς: Πτωτική πορεία στην αγορά αγροτικών προϊόντων για 2η χρονιά – Οι κλάδοι με τις μεγαλύτερες απώλειες