ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ
Σύμφωνα με το reuters.com, η εταιρεία προχώρησε σε σημαντικές ανακοινώσεις για το εμβόλιο που ετοιμάζει.
Σύμφωνα με τον διευθύνοντα σύμβουλο της Moderna, Στεφάν Μπανσέλ, το νέο εμβολιαστικό πρόγραμμα προβλέπει τη δημιουργία ενός μονοδοσικού εμβολίου, το οποίο θα λειτουργεί ως τρίτη – ενισχυτική δόση για τον κορονοϊό, αλλά ταυτόχρονα θα είναι αποτελεσματικό και στην εποχική γρίπη.
«Η νούμερο ένα προτεραιότητά μας ως εταιρεία αυτή τη στιγμή είναι να φέρουμε στην αγορά ένα ετήσιο αναμνηστικό εμβόλιο για το αναπνευστικό σύστημα, το οποίο σχεδιάζουμε να προσαρμόζουμε και να αναβαθμίζουμε», δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της Moderna.
«Είμαι περήφανος για την πρόοδο που έχει κάνει η ομάδα της Moderna» τόνισε ο Μπανσέλ, εξηγώντας ότι «η πλατφόρμα mRNA μπορεί να δώσει λύσεις σε κάποιες από τις μεγαλύτερες υγειονομικές προκλήσεις. Από νόσους που επηρεάζουν εκατομμύρια μέχρι σπάνιες ασθένειες που αφορούν κάποιες δεκάδες ανθρώπους, έως και φάρμακα που θα προσαρμόζονται σε ατομικό επίπεδο» συμπλήρωσε.
«Σήμερα ανακοινώνουμε το πρώτο βήμα για το νέο εμβολιαστικό μας πρόγραμμα που αφορά το αναπνευστικό και πρόκειται για τη δημιουργία ενός μονοδοσικού εμβολίου, το οποίο θα συνδυάζει μια τρίτη δόση – ενισχυτική για την COVID-19 και ένα booster για την εποχική γρίπη», ανακοίνωσε.
Με βάση τα στοιχεία της φαρμακοβιομηχανίας στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, μια τρίτη δόση εμβολίου ίση με 50 mg, ήτοι η μισή ποσότητα από τις δύο πρώτες δόσεις, ανέβασε τα επίπεδα αντισωμάτων που δρουν κατά της μετάλλαξης Δέλτα κατά 40 φορές.
Δοκιμές σε εμβόλια
Η εταιρεία παρείχε ενημερώσεις σχετικά με τη συνεχιζόμενη δοκιμή σε μεσαίο στάδιο που δοκιμάζει το εξουσιοδοτημένο εμβόλιο COVID-19 σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως κάτω των 12 ετών.
Το εμβόλιο του Moderna, το οποίο έλαβε την άδεια έκτακτης ανάγκης για άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω στις Ηνωμένες Πολιτείες τον Δεκέμβριο, βρίσκεται υπό αναθεώρηση του FDA για χρήση σε εφήβους.
Στο πλαίσιο της παιδιατρικής δοκιμής, η εταιρεία δήλωσε ότι θα δοκιμάσει 50 μικρογραμμάρια του εμβολίου της σε μια ομάδα μελέτης 4.000 παιδιών μεταξύ 6 ετών και 12 ετών.
Η Moderna είπε ότι οι μελέτες επιλογής δόσης για διαφορετικές ηλικιακές ομάδες, όπως 2 ετών έως 6 ετών και ηλικίες 6 μηνών έως 2 ετών, ήταν ακόμη σε εξέλιξη.
Το αντίπαλο εμβόλιο της Pfizer Inc(PFE.N) και του γερμανικού συνεργάτη BioNTech (22UAy.DE) εγκρίθηκε για ηλικίες 12 έως 15 ετών νωρίτερα φέτος.
Σημειώνεται ότι η Novavax Inc (NVAX.O) δήλωσε την Τετάρτη ότι έχει ξεκινήσει μια μελέτη σε πρώιμο στάδιο για να δοκιμάσει το συνδυασμένο εμβόλιο της γρίπης και του COVID-19.
Διαβάστε επίσης:
Moderna: Ζήτησε άδεια για μια τρίτη, ενισχυτική δόση του εμβολίου της στις ΗΠΑ
Εμβολιασμός και λοιμώξεις της εποχής
Εμβόλιο AstraZeneca: Πιθανή παρενέργεια το σύνδρομο Guillain-Barré λέει ο ΕΟΦ
ΕΙΔΗΣΕΙΣ ΣΗΜΕΡΑ
- Ουκρανία: Θα ζητήσουμε από τις ΗΠΑ προηγμένα αντιπυραυλικά συστήματα μετά το ρωσικό χτύπημα
- Black Friday στο Λαϊκό Λαχείο: 5 ευρώ η πεντάδα και εγγυημένο έπαθλο 100.000 ευρώ στον μεγάλο νικητή
- Άννα Μάνη: Με 102 εκατ. ευρώ ενισχύονται οι μικρομεσαίες επιχειρήσεις με την «Έξυπνη Μεταποίηση»
- Ισραήλ: Ζητά να κρατηθεί μακριά η Γαλλία από τη συμφωνία εκεχειρίας με τον Λίβανο