ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ
Τα guts των Σαράντη και Φέσσα, γιατί είναι έξαλλοι στο ΜΜ με την Απαλαγάκη, η δωρεά του Πατέρα και οι νέες περιπέτειες των Coustas στις Σπέτσες
Η εταιρεία ανακοίνωσε ότι τα στοιχεία για το φάρμακο molnupiravir, που αναπτύχθηκε σε συνεργασία με την Ridgeback Biotherapeutics, έχουν υποβληθεί στον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων FDA εν όψει της συνεδρίασης της συμβουλευτικής επιτροπής των ειδικών την Τρίτη.
Η ενδιάμεση ανάλυση των στοιχείων τον περασμένο μήνα έδειξε ότι το 7,3% όσων έλαβαν το molnupiravir δύο φορές ημερησίως επί πέντε ημέρες νοσηλεύθηκε και κανείς δεν πέθανε 29 ημέρες μετά την αγωγή.
Τα στοιχεία αυτά συγκρίνονται με τα αποτελέσματα της ομάδας των ασθενών που έλαβε placebo, στην οποία το 14,1% χρειάσθηκε νοσηλεία.
Στα επικαιροποιημένα στοιχεία, το 6,8% όσων έλαβαν molnupiravir νοσηλεύθηκε και ένα άτομο κατέληξε, ενώ στην ομάδα του placebo το ποσοστό νοσηλείας ανήλθε σε 9,7%.
Διαβάστε επίσης:
Pfizer/BioNTech: Μελέτη για την νέα παραλλαγή της Covid-19-Τα αποτελέσματα σε 2 εβδομάδες
Έκτακτη συνεδρίαση της Επιτροπής Εμπειρογνωμόνων για την παραλλαγή της Μποτσουάνα
ΕΙΔΗΣΕΙΣ ΣΗΜΕΡΑ
- ΣΥΡΙΖΑ: Προϋπολογισμός ανισοτήτων και φτώχειας για την πλειοψηφία της κοινωνίας
- ΟΗΕ: Αμερικανικό βέτο σε ψήφισμα για κατάπαυση του πυρός στον πόλεμο του Ισραήλ στη Γάζα
- Denizbank: Για απάτη σε βάρος διάσημων ποδοσφαιριστών κατηγορούνται οι επικεφαλής της τουρκικής τράπεζας
- Motor Oil: Το σχέδιο για ενέργεια, καύσιμα και κυκλική οικονομία