ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ
Η επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση του EMA είναι πιθανόν να εκδώσει γνωμάτευση για την έγκριση του εμβολίου εντός της ημέρας.
Αρχικά, ο EMA επρόκειτο να συνεδριάσει με θέμα του εμβόλιο της Moderna την Τετάρτη, 6 Ιανουαρίου.
Ήδη ο Οργανισμός έχει δώσει έκτακτη έγκριση στο πρώτο εμβόλιο mRNA κατά της Covid-19, των εταιρειών Pfizer-BioNTech. Το εμβόλιο mRNA της Moderna έχει λάβει έγκριση σε Βρετανία και ΗΠΑ, ενώ η αποτελεσματικότητά του σύμφωνα με τις κλινικές δοκιμές είναι άνω του 94%.
Η Κομισιόν είχε συμφωνήσει με την Moderna για αρχική παραγγελία μόλις 80 εκατ. δόσεων, με οψιόν για 80 εκατ. επιπλέον. Η Κομισιόν αποφάσισε ήδη να κάνει χρήση αυτής της δυνατότητας άμεσα.
Διαβάστε επίσης:
Γερμανία: Επίθεση στην κυβέρνηση από επιστήμονες και πολιτικούς για το σχέδιο εμβολιασμού
Κορονοϊός: Η 95χρονη κ. Δέσποινα η πρώτη που εμβολιάστηκε σε γηροκομείο
Κομισιόν: Σε συζητήσεις με τις Pfizer/Biontech για την παραγγελία επιπλέον εμβολίων
ΕΙΔΗΣΕΙΣ ΣΗΜΕΡΑ
- Χαϊδεμένος: Φορολογικό πιστοποιητικό με συμπέρασμα «χωρίς επιφύλαξη» για τη χρήση 2023
- Χρηματιστήριο: ΕΤΕ και Πειραιώς, ΔΕΗ και Μυτιληναίος δείχνουν το δρόμο για επιστροφή πάνω από τις 1380 μονάδες
- Ουκρανία: Έκλεισε και η ελληνική πρεσβεία στο Κίεβο, μετά την αμερικανική – Υπάρχουν κίνδυνοι αεροπορικής επίθεσης
- Ρωσία: Ανοικτός να συζητήσει με τον Τραμπ ο Πούτιν για μια ειρηνευτική συμφωνία