ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ
H ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης ανακοίνωσε σήμερα ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση σε πραγματικό χρόνο της θεραπείας κατά της COVID-19 που αναπτύσσει στη βάση αντισωμάτων η AstraZeneca, περίπου μία εβδομάδα αφότου η αγγλοσουηδική φαρμακοβιομηχανία υπέβαλε αίτηση για άδεια επείγουσας χρήσης από τις αρχές των ΗΠΑ.
Η απόφαση να ξεκινήσει η αξιολόγηση από την επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) βασίστηκε σε πρώιμα αποτελέσματα από κλινικές μελέτες, ανέφερε σε μια ανακοίνωση η ρυθμιστική αρχή χωρίς να διευκρινίζει πότε αναμένονται τα συμπεράσματα.
Το φάρμακο έχει αποδειχθεί ότι λειτουργεί σε ανθρώπους που δεν έχουν μολυνθεί και έχει δείξει ότι σώζει ζωές και εμποδίζει τη σοβαρή νόσηση όταν χορηγείται ως θεραπεία μέσα σε μία εβδομάδα από την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων.
“Ο ΕΜΑ θα αξιολογήσει περισσότερα δεδομένα για την ποιότητα, ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του φαρμάκου μόλις καταστούν διαθέσιμα”, ανέφερε η ρυθμιστική αρχή και πρόσθεσε πως η κυλιόμενη αξιολόγηση θα συνεχιστεί μέχρις ότου η AstraZeneca υποβάλει επίσημη αίτηση για έγκριση.
Πηγή: ΑΠΕ ΜΠΕ
Διαβάστε επίσης
Κατά 15% αυξήθηκαν οι νοσηλείες λόγω COVID-19 – Πώς διαμορφώνεται η κατάσταση
ΕΙΔΗΣΕΙΣ ΣΗΜΕΡΑ
- Ολομέλεια Δικηγορικών Συλλόγων για Τέμπη: Συνεχίζουμε σταθερά για την αποκάλυψη της αλήθειας και την απόδοση Δικαιοσύνης
- Η Ευρώπη σχεδιάζει τον «οδικό χάρτη» έως το 2040 για το μέλλον της γεωργίας και των τροφίμων
- Μητσοτάκης: Θα παλέψουμε να βγούμε όσο πιο αλώβητοι γίνεται από τους δασμούς Τραμπ – Στη ΔΕΘ η στήριξη στα Σώματα Ασφαλείας
- Χρηματιστήριο Αθηνών: Το στοίχημα της ανόδου στη Super League 1 των αγορών
