Mε 26 αποδεκτές περιλήψεις που ενισχύουν τους ρόλους της σεκουκινουμάμπης και της IL-17A, βασικής κυτταροκίνης στην ανάπτυξη της αγκυλοποιητικής σπονδυλαρθρίτιδας (ΑΣ) και της ψωριασικής αρθρίτιδας (ΨΑ) ήταν παρούσα στο Ετήσιο Ευρωπαϊκό Συνέδριο Ρευματολογίας (EULAR 2018) η Novartis.

Το εύρος των δεδομένων καλύπτει τις ενημερώσεις για την ακτινολογική εξέλιξη, την ποιότητα ζωής και τα πραγματικά δεδομένα από την καθημερινή κλινική πράξη για την ικανοποίηση των ασθενών από την σεκουκινουμάμπη.

«Είναι πολύ σημαντικό οι πάσχοντες από ΨΑ και ΑΣ να έχουν θεραπευτικές επιλογές που θα μπορούσαν να βοηθήσουν στην επιβράδυνση της νόσου και τη διατήρηση της κινητικότητας», δήλωσε ο Robert Landewé, Καθηγητής Ρευματολογίας στο Academic Medical Centre στο Άμστερνταμ της Ολλανδίας. «Το μεγάλο εύρος δεδομένων για την IL-17A στο EULAR ενισχύει την επιστημονική κατανόηση και προάγει τη γνώση για τον καλύτερο τρόπο διαχείρισης αυτών των εξελικτικών και επώδυνων νόσων».

Αναστολή της ακτινολογικής εξέλιξης στην ΨΑ

Ακτινολογικά δεδομένα από την FUTURE 5 δείχνουν ότι η σεκουκινουμάμπη αναστέλλει την εξέλιξη της ψωριασικής αρθρίτιδας (ΨΑ) έως την Εβδομάδα 24. Η ακτινολογική εξέλιξη στην ΨΑ μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια της κινητικότητας, ακόμη και σε αναπηρία, κάτι που ανησυχεί ιδιαίτερα τους ασθενείς.

Χωρίς ακτινολογική εξέλιξη στην ΑΣ

Τα δεδομένα από την MEASURE 1 δείχνουν ότι περίπου 80% των ασθενών με αγκυλοποιητική σπονδυλαρθρίτιδα (ΑΣ) που λαμβάνουν αγωγή με σεκουκινουμάμπη δεν εμφανίζουν ακτινολογική εξέλιξη στη σπονδυλική στήλη στα 4 έτη.

Ικανοποίηση των ασθενών από τη σεκουκινουμάμπη στην ΑΣ

Τα πραγματικά δεδομένα από την καθημερινή κλινική πράξη έδειξαν ότι πάνω από 90% των πασχόντων από ΑΣ που έλαβαν αγωγή με σεκουκινουμάμπη για 3 μήνες ή περισσότερο ήταν ικανοποιημένοι με τη συνολική βελτίωση των συμπτωμάτων τους, και οι περισσότεροι ασθενείς (74,0%) ανέφεραν ότι η συνολική βελτίωση των συμπτωμάτων ήταν καλύτερη με τη σεκουκινουμάμπη σε σύγκριση με την προηγούμενη θεραπεία τους.

Διατηρούμενη αποτελεσματικότητα και ασφάλεια με σεκουκινουμάμπη σε διάστημα 4 ετών στην ΑΣ

Τα δεδομένα από τη μελέτη MEASURE 2 δείχνουν ότι η σεκουκινουμάμπη παρέχει διατηρούμενη βελτίωση στα σημεία και τα συμπτώματα της ΑΣ σε διάστημα 4 ετών, με σταθερό και ευνοϊκό προφίλ.

Η σεκουκινουμάμπη είναι ο πρώτος πλήρως ανθρώπινος βιολογικός παράγοντας που αναστέλλει εκλεκτικά την IL-17A, μία βασική κυτταροκίνη η οποία εμπλέκεται στη φλεγμονή και την ανάπτυξη της ΑΣ, της ΨΑ και της ψωρίασης. Η IL-17A παράγεται από διάφορα κύτταρα τόσο της φυσικής ανοσίας (το οποίο μπορεί να πυροδοτηθεί από τη μηχανική πίεση) όσο και της επίκτητης ανοσίας. Ενεργώντας απευθείας στην IL-17A, η σεκουκινουμάμπη αναστέλλει τη νόσο ανεξάρτητα από την προέλευση της IL-17A.

Αυτά τα δεδομένα έρχονται να προστεθούν σε έναν αυξανόμενο όγκο στοιχείων που αποδεικνύουν ότι η σεκουκινουμάμπη κατέχει μοναδική θέση στη θεραπεία της ΑΣ, της ΨΑ και της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης, χάρη στη μακροχρόνια αποτελεσματικότητά του και το αποδεδειγμένο προφίλ ασφάλειάς του.

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΑΚΟΜΑ: Novartis:  Ισχυρή η αποτελεσματικότητα της σεκουκινουμάμπης στην ψωρίαση τριχωτού κεφαλής

 

ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ: Αγκυλοποιητική σπονδυλαρθρίτιδα: Καμία ακτινολογική εξέλιξη στα 4 χρόνια θεραπείας με σεκουκινουμάμπη

                        

 

ΜΗ ΧΑΣΕΤΕ: Novartis: Εγκρίθηκε το πρώτο ειδικό φάρμακο για την προφύλαξη της ημικρανίας